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sábado, 7 de mayo de 2011

MEDICINA BIOLÓGICA Dr. Germán Duque Mejía: BIO-ELECTRÓNICA



LOUI-CLAUDE VINCENT 1906-1988
  
¿QUÉ ES LA BIO-ELECTRÓNICA DE LOUIS-CLAUDE VINCENT?

Por André FOUGEROUSSE, Profesor de la Universidad Louis Pasteur de Estrasburgo. Ex Decano de  la Facultad de Química. Director adjunto del Laboratorio de Química de los Polifenoles.

Esta técnica representa una visión objetiva del tema, un método de DETECCIÓN PRECOZ DE LOS TRASTORNOS DEGENERATIVOS.

En los años sesenta, Louis-Claude VINCENT, ingeniero de la Escuela Superior de Trabajos Públicos, pone a punto una TÉCNICA SIMPLE DE EVALUACIÓN DEL ESTADO DE SALUD DE UN INDIVIDUO que mide TRES PARÁMETROS FÍSICO-QUÍMICOS (por medio de tres electrodos) en la SANGRE, en la SALIVA y en la ORINA. Comparando los enfermos con un grupo testigo, constata que CADA TIPO DE ENFERMEDAD SE CARACTERIZA POR VALORES PARTICULARES DE ESTOS PARÁMETROS. Efectuando este relevamiento (un laboratorio análisis clínicos de Estrasburgo está equipado para hacerlo), se obtiene una FOTOGRAFÍA INSTANTÁNEA DEL ESTADO DE SALUD.

Es así que esta técnica aparece no sólo como un excelente método complementario de detección precoz de las enfermedades, sino que PERMITE DEL MISMO MODO EL SEGUIMIENTO DE LA EVOLUCIÓN DEL CASO DE UNA PERSONA ENFERMA SOMETIDA A UNO O VARIOS TRATAMIENTOS DESTINADOS A AYUDARLA A CURARSE.

LOS TRES PARÁMETROS PROPUESTOS POR  L.C. VINCENT SON:

* El pH que mide el nivel de acidez

* El rH2 que mide el nivel de oxidación

* La resistividad r (ro) que da cuenta globalmente de la cantidad de sales minerales disueltas.

LAS ENFERMEDADES MODERNAS SE CARACTERIZAN POR LAS DESVIACIONES SIGUIENTES:

* SANGRE cada vez más alcalina (el pH aumenta por encima de 7.30), con cada vez más oxidación (el rH2 aumenta por encima de 22), cada vez más cargada de minerales (r disminuye) lo que se traduce en el cálculo de la cuantificación en un stock de energía que crece de manera espectacular.

* SALIVA que sigue el mismo sentido que la sangre (PH superior a 6.80, rH2 superior a 22, aparición de sobrecarga mineral).

* ORINA cada vez más ácida (el pH disminuye por debajo de 5.0), cada vez más reductiva (el rH2 disminuye por debajo de 20), cada vez más desmineralizada (r aumenta), elimina los protones y electrones que deberían permanecer en la sangre y no eliminan suficientemente los minerales residuales.

El parámetro rH2 es particularmente apropiado para APRECIAR EL DAÑO DEBIDO AL STRESS OXIDANTE; PROVOCADO POR LOS RADICALES LIBRES, que la medicina de hoy reconoce como responsable del desarrollo de la ateroesclerosis, el cáncer, lesiones isquémicas, reumatismos, numerosos problemas degenerativos (envejecimiento, cataratas, enfermedad de Crohn, Alzheimer, Parkinson) y que acompaña otras patologías como la diabetes, las insuficiencias renales y pulmonares, el sida así como el metabolismo de ciertos medicamentos.

FUNDAMENTOS FÍSICOS

Los cuerpos con ESTRUCTURA CRISTALINA están constituidos por las agrupaciones de elementos simples (llamados "recintos de Weiss") formados a su vez por moléculas unidas por fuerzas de atracción "iónicas".

Estos CUERPOS CRISTALINOS poseen una orientación determinada de sus moléculas y consiguientemente de sus átomos, muy estables y por lo tanto con una cantidad de energía mínima. El resultado es una forma y volumen muy definido, según los distintos sistemas de cristalización.

Hay que tener en cuenta que, aunque esa energía sea muy pequeña, existen siempre campos eléctricos entre sus recintos reticulares.

Los campos eléctricos están regidos por la LEY DE COULOMB, que básicamente dice:

•Las  fuerzas de atracción o repulsión entre dos partículas, es directamente proporcional a sus cargas iónicas (conocidas como valencias en química).
•Esta  fuerza es inversamente proporcional a la distancia entre las partículas (por lo que la proximidad o el acercamiento aumentará las fuerzas de atracción o repulsión).
•Es  también inversamente proporcional a un factor, denominado "constante dieléctrica del medio". Este factor es de gran importancia en nuestro caso, porque lo que se pretende es modificar la constante dieléctrica del agua.

Es decir, que de lo que se trata es de crear un CAMPO ELECTROFÍSICO que modifique las características de la molécula del agua.

Analizaremos ahora las Características de la Molécula del Agua:

DIPOLO DEL AGUA


•La molécula del agua normal (H2O) está constituida por dos átomos de hidrógeno (H) y uno de oxígeno (O), unidos por enlaces químicos.

•La unión entre los átomos de hidrógeno y oxígeno, tienen una distancia y una orientación definida y constante.

ÁTOMO DE AGUA ORDINARIO



& = 105º

•La molécula del agua no es simétrica y precisamente por su asimetría constituye un dipolo (+/-) que tiene un momento dipolar permanente.
•Los dipolos tienen la característica de que, cuando son colocados dentro de un campo eléctrico, se orientan, poniendo su carga negativa hacia la positiva del campo y la positiva hacia la negativa del mismo.
•El resultado es que un dipolo o dieléctrico, disminuye la atracción entre cargas de distinto signo.

La consecuencia es que estos dipolos de constante dieléctrica alta, como el agua, disminuyen las fuerzas de atracción entre las moléculas que forman los cristales, y la capacidad de combinación de sus átomos (H y O) es lo que produce la disolución de muchos cuerpos, especialmente las sales.

Es decir, que el agua, de por sí, tiene una gran capacidad para disolver cristales, gracias a su elevado poder dieléctrico.

Lo que se trata de conseguir con el Sistema SLACKSTONE II® es aumentar todavía más esa capacidad de disolver que tiene el agua, con lo que se podrán disolver sales con cristales de gran cohesión y baja solubilidad.

Esto se consigue aumentando el MOMENTO DIPOLAR, es decir, la asimetría de la molécula del agua.

Por ello hay que influir sobre la distancia y colocación de los átomos de H y O. Si se logra distanciar el átomo de O, de los átomos de H, y disminuir el ángulo de colocación espacial de éstos, respecto de aquel, EL MOMENTO DIPOLAR AUMENTARÍA.

ATOMO DIPOLARIZADO DE AGUA DIALÍTICA


&' = <105º

Si comparamos ahora las dos figuras anteriores, observaremos:

ÁTOMO DE AGUA ORDINARIO

 & = 105º

ÁTOMO DIPOLARIZADO DE Agua Dialítica

 &' = <105º

•Que el ángulo &' es menor que &.
•Que la distancia entre los átomos de H con relación al de O: d' es mayor que d.

Esta nueva posición de sus átomos le da al agua, transformada ya en AGUA DIALÍTICA:

•Mayor momento dipolar (mayor energía).
•Mayor constante dieléctrica.
•Mayor poder para disminuir las fuerzas de cohesión de otros elementos cristalinos.
•Mayor capacidad de disolver sales minerales.

¿CÓMO SE CONSIGUE ESTO?

Se necesita una energía que modifique la posición de los átomos que constituyen la molécula de H2O.

Si le suministráramos una energía externa potente (por ejemplo electricidad) se correría el peligro de que los efectos fueran tan fuertes que destruyeran la propia molécula (electrolisis).

Necesitamos una energía que modifique la molécula, pero que no llegue a destruirla, lo suficiente para que "descoloque" ligeramente los átomos de H con relación al de O.

Esta energía es la que se obtiene con el procedimiento patentado del Sistema SLACKSTONE II®.

Se presenta en una ampolla de vidrio (dos en cada envase), herméticamente cerrada, en cuyo interior se encuentran macro cristales, de un tamaño determinado, de cloruro de sodio y cloruro de litio, debidamente preparados y tratados con un aldehído cinámico de elevado MOMENTO DIPOLAR, para facilitar la transmisión energética a través del vidrio de la ampolla.

De la unión de estos cristales se produce la emanación de una energía, de distinta intensidad según la colocación de los cristales y por lo tanto, de sus átomos.

Esta energía que llamamos electrostática, se produce entre los distintos cristales, formando pequeños campos electrostáticos, cuya energía se transmite perpendicularmente a sus caras y facetas cristalinas.

Por ello es muy importante que estos cristales tengan un tamaño determinado, pues si fueran como polvo, los campos serían muy numerosos pero de muy pequeña amplitud, y si fueran mayores, el contacto será menor y la distancia (que hace disminuir la potencia energética) sería demasiado grande.

Las ampollas de cristal, utilizadas en el Sistema SLACKSTONE II®, no es el único modo de poner en contacto esa energía con el agua que se desea modificar, pero se reveló como el modo más adecuado para encerrar los cristales de sodio y de litio que crean cientos de pequeños campos electrostáticos que, sumados, generan un campo circular alrededor de la ampolla. Por otro lado, el vidrio, de características especiales, que se utiliza en la fabricación de las ampollas del Sistema SLACKSTONE II®, permite el paso de esa energía.

EFECTO DIELÉCTRICO



La ampolla del Sistema SLACKSTONE II®, puesta en contacto directo con el agua, durante no menos de 24 horas, hace que la energía electrostática que produce, modifique el dipolo de ésta, alterando ligeramente la posición de sus átomos y cargándola a su vez de energía dieléctrica o dipolar, con capacidad para disolver y disgregar otros cuerpos cristalinos, como por ejemplo, las sales poco solubles de calcio.

Esta Agua Dialítica, que llamamos así por su poder disgregante, se obtiene pues, por métodos puramente físicos.

Esta energía potencial, también es ligeramente radioactiva, como se ha podido comprobar con un contador Geiger-Muller, tanto sobre la ampolla, como sobre el Agua Dialítica tratada.

Igualmente se ha comprobado en el laboratorio, de manera significativa, la mayor capacidad de solubilizar sales del Agua Dialítica.

El Agua Dialítica preparada con el Sistema SLACKSTONE II®, no se modifica en absoluto en sus características químicas, SINO QUE SÓLO SE MODIFICA SU ESTRUCTURA FÍSICA; LA POSICIÓN DE SUS ÁTOMOS. 

Incluimos a este respecto, el estudio realizado en Francia:

DIFERENCIA ENTRE EL AGUA NORMAL Y AGUA DIALÍTICA

CON LA TÉCNICA BIOELECTRÓNICA DE VICENT 

La Bioelectrónica es una técnica elaborada en 1945 por Louis Claude VINCENT, ingeniero hidrólogo. 

Permite caracterizar una solución, un producto o bien un organismo vivo según diferentes parámetros: el pH, el factor de óxido reducción (rH2) y la resistividad (rho). Esta técnica puede por tanto utilizarse principalmente para estudiar la calidad de las aguas de bebida.

El pH mide la concentración en iones H+ de la solución y representa el carácter magnético así como la capacidad energética del medio. En lo que respecta al factor de óxido reducción, mide la concentración en electrones y representa la capacidad reguladora del medio. Finalmente, el factor de resistividad mide la concentración en electrólitos. 

Seguidamente, los resultados de los análisis efectuados el 20 de noviembre de 2008 en el agua Montcalm y un agua puesta en contacto con el sistema SLACKSTONE II® durante 24 horas. 

1.- Agua Montcalm: 2
Parámetros medidos en laboratorio:
- potencial: E = 247 mV/ref. AgCI
- pH = 6,07
- factor de resistividad: p = 23 300 ohm/cm3
Parámetros deducidos:
- factor de conductividad: σ = 43 µS
- índice de residuo seco: TDS = 31 mg/L
=> factor de óxido reducción: rH2 = 27,2
A efectos de comparación, las cifras anunciadas en la etiqueta de la botella de Montcalm:
ρ = 30 000 ohms
TDS = 28 mg/L
rH2 = 25,95
Esta agua está inscrita en la lista de aguas catalogadas como "perfectas".
2.- En Agua Montcalm puesta en contacto con el sistema SLACKSTONE II® durante 24 h:
Parámetros medidos en laboratorio:
- potencial: E = 288 mV/ref. AgCl
- pH = 5,9
- factor de resistividad: ρ = 20 400 ohm/cm3
Parámetros deducidos:
- factor de conductividad: σ = 49 µS
- índice de residuo seco: TDS = 35 mg/L
=> factor de óxido reducción: rH2 = 28,2
3.- Análisis de resultados: 

Comparando los resultados de las dos soluciones, se observa que el Sistema SLACKSTONE II® bajaría el pH de la solución, es decir, que el medio se volvería más rico en protones y así su capacidad magnética del medio aumentaría. 

Asimismo, la resistividad es más débil para la solución puesta en contacto con este sistema, y, por tanto, la solución sería más rica en iones.

Finalmente, en lo que respecta al factor de óxido reducción, éste es ligeramente más elevado después de entrar en contacto con el sistema SLACKSTONE II®. No obstante, este aumento es muy débil y poco representativo. 

En términos de calidad del agua, se estima que una resistividad superior a 6.000 ohm/cm3, un pH comprendido entre 5,5 y 6,9 así como un factor de óxido reducción comprendido entre 24 y 28 son indicadores de un agua de buena calidad. 

Sería interesante efectuar otros ensayos, principalmente en diversas aguas, pero considerando los resultados precedentes, el sistema SLACKSTONE II® no parece alterar en nada la buena calidad del agua. 

L.G. (por encargo de SODALITE, Francia.)

2 Agua Montcalm: Agua Mineral procedente del manantial del mismo nombre, situado a 1.100 metros de altitud, en el Valle de Auzat (Región Mediodía Pirineos, Francia).

AMPLIACIÓN DE DATOS REFERIDOS AL FUNDAMENTO FÍSICO 

Este procedimiento, patentado y registrado bajo el nombre de SLACKSTONE II®, está basado en la naturaleza y propiedades del estado sólido de la materia, y en particular de su estado cristalino.

Los cristales están constituidos por agrupaciones de elementos simples (llamados "recintos de Weiss") formados a su vez por moléculas unidas por fuerzas atractivas "iónicas", fuerzas "cohesivas" de valencias secundarias (Van der Waals), etc.

Estos SISTEMAS EXIGEN UNA ORIENTACIÓN DE LA MOLÉCULA y consiguientemente una distribución de los átomos muy estable y de mínima energía, según el número de electrones y los "spins" correspondientes de dichos átomos; el resultado es una forma volumétrica predominante conocida como "sistemas de cristalización", por ejemplo sistema cúbico, hexagonal, monoclínico, triclínico, etc., con propiedades diferentes según la inclinación, por ejemplo de un rayo luminoso, un esfuerzo, etc., realizada con respecto a los "ejes de cristalización" del cuerpo cristalino.

Ahora bien, las fuerzas físicas iónicas, de cohesión, etc., indicadas anteriormente son considerables en un conjunto relativamente grande, pero son pequeñas en la individualidad de cada átomo y de cada molécula, y por lo tanto, si "atacamos" estas moléculas por un sistema de "acción-de-inmediación" es decir, de acción individualizada, podremos lograr la desintegración, o mejor, la disgregación de los agregados cristalinos. 

Por otra parte, en estos agregados cristalinos se hallan (digámoslo así) más indefensas aquellas moléculas que forman las aristas y los vértices externos de dichos agregados cristalinos, y consiguientemente estas partes más externas se podrán disgregar fácilmente de modo que resulten los elementos cristalinos con sus vértices romos y reducidos en su longitud y también el volumen aparente del conjunto. 

Todas estas fuerzas de atracción entre las moléculas de un cristal dependen del medio en que el cristal se encuentre.

No se ha logrado expresar por fórmulas matemáticas el valor de esas fuerzas (atractivas y cohesivas); para nuestro propósito nos basta saber que disminuyen tanto más cuanto más elevado es el "coeficiente dieléctrico" del medio (ε).

Como fórmula aproximada para determinadas condiciones físicas, se acepta como valor del campo eléctrico de una carga puntual eléctrica Q1 en el punto P2 distante (r12) la expresión.

E1=
Q1
-----------
4πε2r12

y la fuerza mecánica resultante sobre una carga (puntual) Q2:

f12=
Q1Q2
-----------
4πε2r12

Si en vez de una carga puntual se tuviera un cuerpo polarizado de "momento dipolar" constituido por dos masas (+q) y (-q) a la distancia mutua Δ, se tendría en la dirección del eje de dipolarización (cosO=1): 


El término () es el llamado "momento dipolar" y su valor depende de la naturaleza del cuerpo dipolarizado (agua, glicerina, nitrobenzol, alcohol etílico, etc.) enunciados en orden descendente. 

De acuerdo con esta teoría del estado sólido y cristalino de la materia, creemos que (teniendo conocimientos de física) se entienda bien esta ampliación del fundamento del Prof. Dr. D. José Ignacio Martín-Artajo Álvarez. 

Como segunda ampliación de los datos sobre el "Fundamento Físico" del Sistema SLACKSTONE II® para preparar Agua Dialítica, y como respuesta a diversas consultas realizadas por algunos profesionales sanitarios, a partir de la 6ª edición, hemos incluido la siguiente información adicional. 

Primeramente debemos indicar que es necesario leer detenidamente este Capítulo 3, principalmente el apartado "Fundamento Físico".

1.- SOBRE LOS COMPONENTES DE LA AMPOLLA 

La presencia de Cloruro de Sodio y Cloruro de Litio en las ampollas SLACKSTONE II®, se debe principalmente a la similitud de sus propiedades:

•Ambos son metales alcalinos del Grupo I
•Son muy reactivos y buenos conductores de la electricidad
•Tienen mucha afinidad:

Propiedades (algunas)
Na
Li
Estado
Estructura cristalina
Estado Iónico
Energía de Ionización (kJ.mol-1)
Afinidad Electrónica (kJ.mol-1)
Electronegatividad (escala Pauling)
Entalpía de Fusión (kJ.mol-1)
Punto de Fusión (oC)
Punto de Ebullición (oC)
Densidad (kg/m3 20oC)
Radio Atómico (pm)
Radio de Van der Waals
Estado de oxidación
Comparten valencias en sus átomos
(Tienen la misma configuración electrónica en la última capa)
Sólido
Cúbica
centrada
4, 6
494
+53
0.93
2.64
97.8
883
971.2
191
0.0
-1, +1
Na )2e-) 8e-) 1e-
Sólido
Cúbica
centrada
4, 6
519
+60
0.98
4.6
180.5
1342
534
152
0.0
-1, +1
Li ) 2e-) 1e-

Los minerales son preparados mediante un proceso propio y exclusivo de microencapsulación (uno de los objetos de las patentes de la ampolla SLACKSTONE II®).

Como anécdota, indicaremos que el Cloruro Sódico que utilizamos (Sal Gema, Halita) tiene su origen en el periodo de mioceno (hace 10/15 millones de años). Por su pureza y transparencia se denomina "sal de espejo".

Por otra parte, el Aldehído Cinámico, por su elevado momento dipolar, se utiliza como potenciador en la trasmisión de la acción (energía electrostática) de los minerales citados hacia el agua. Se pone como un cordón, que debe unir los polos norte y sur de la ampolla.

La presencia de Cloruro de Sodio, Cloruro de Lítio y de Aldehído Cinámico en la composición de la ampolla SLACKSTONE II® se deben exclusivamente a sus propiedades físicas en conjunto, no a las químicas. Nuestro Sistema es un proceso de pura física.

Si viéramos estos componentes por su acción química exclusivamente, cometeríamos un grave error, por ejemplo:

USOS DEL SODIO

•Componente esencial del espacio extracelular de los seres vivos
•En alimentación se utiliza como nutriente esencial, conservador de alimentos, condimento (en forma de cloruro)
•Refrigerante (intercambiador de calor) en reactores nucleares
•Fabricación de antidetonantes en gasolinas
•Reductor de la obtención de otros metales
•Detergentes, blanqueantes, fabricación de papel y textiles
•Alumbrado público
•Fertilizantes (en forma de nitrato)
•En óptica y como agente fijador en fotografía
•Se utilizaba como medio de pago a los legionarios romanos (salario)

USOS DEL LITIO

•En medicina, como medicación antidepresiva (carbonato)
•Fabricación de grasas lubricantes (estearato)
•Carburantes, aleaciones muy duras, electrodos de baterías (ánodos)
•Cerámica y vidrios especiales
•Refrigerante
•Absorbente de humedad en aparatos de aire acondicionado (Bromuro y Cloruro)
•Para inflar salvavidas y como combustible de cohetes (hidruro)
•Sistemas de ventilación y purificación del aire en submarinos3 y naves espaciales, para eliminar el dióxido de carbono (hidróxido)

USOS DEL ALDEHÍDO CINÁMICO

•Elaboración de sabores para la industria alimentaria y farmacéutica
•Preparación de fragancias de cosméticos y perfumes
•Como estimulante de la función digestiva

2.- SOBRE EL VIDRIO DE LA AMPOLLA

El vidrio de la ampolla debe reunir también características especiales (ver cuadro), para permitir el paso de esta energía, sin pérdidas ni variables, y por otro, el proceso tienen también que ver con la refracción de la luz (Ecuaciones de Maxwell).

La ampolla SLACKSTONE II® está herméticamente cerrada y su conjunto lo podemos considerar como una pila o batería.

Por lo tanto, sus componentes nunca entran en contacto con el agua a tratar y la emisión de energía hacia el agua se produce exclusivamente a través del vidrio de la ampolla.

En el caso accidental de que se rompa la ampolla, ésta ya no valdría para el proceso y debe ser sustituida por una nueva. Si, por descuido, se ingiere el líquido resultante tiene un intenso sabor salado y amargo. En el caso de seguir tomando dicha solución, se produciría algún trastorno digestivo (diarrea).

El Litio contenido en la ampolla (en forma de cloruro) no supera los 500 mg. Advertimos que el uso medicinal del Litio (en forma de Carbonato) en tratamientos antidepresivos, la dosis diaria recomendada es de 600 mg.

CARACTERISTICAS DEL VIDRIO DE LA AMPOLLA SLACKSTONE II®

Tipo de vidrio
Fiolax blanco I
Diámetro del tubo
17,25 mm.
Coeficiente de dilatación lineal α 20/300 in 10 -6K
4,9
Temperatura de transformación (Tg)
560oC
Temperatura del vidrio en las siguientes viscosidades:

(a Pas = Poise)    
10 13.0
565oC

10 7.6
783oC

10 4.0
1.160oC
Densidad
2,39 g/ml
Composición química (en % de peso aprox.) 


Elementos principales: 

SIO2 (Oxido silícico)
75 % 

TIO2 (Oxido titánico)


B2O3 (Oxido bórico)
10 % 

Al2O3 (Oxido alumínico)
5 %

Fe2O3 (Oxido férrico)


Na2O (Oxido sódico)
6 %

K2O (Oxido potásico)


BaO (Oxido bárico)
2,5 % 

CaO (Oxido cálcico)
1 %

MnO2 (Oxido mangánico)

Clase hidrolítica (DIN 12 111)
1
Clase de acidez (DIN 12 116)
1
Clase de álcali (DIN 52 322)
2


3.- SOBRE EL SISTEMA SLACKSTONE II® 

Primeramente hay que tener en cuenta este concepto:

Al agua se la denomina como "el disolvente universal", por ser el líquido que más sustancias disuelve.

Por tener moléculas dipolares, el agua es un gran medio disolvente de compuestos iónicos, como sales minerales.

El agua en estado normal (ángulo de 105º) y por sí sola disuelve solutos hidrofílicos no ionizados e ionizados, de bajo y elevado peso molecular, como disoluciones perfectas y suspensiones sobre la base de su constante dieléctrica, momento dipolar y concentración de solutos. Cuando estos cuerpos cristalinos son hidrofóbicos y anfipáticos, intervienen fuerzas iónicas de cohesión (Van der Waals), fuerzas de atracción entre moléculas y elementos cristalinos (recintos de Weiss), etc.

El agua cubre todas las moléculas (en nuestro caso las de los cálculos, arenillas y microcristales presentes en el organismo y en cualquier lugar en que se encuentren) en razón de su polaridad y los puentes de hidrógeno o uniones no covalentes formadas con moléculas, partes de moléculas e iónes.

A mayor MOMENTO DIPOLAR; MAYOR ENERGÍA, corresponde una mayor solubilidad del agua.

Por medio de la ampolla SLACKSTONE II® se somete al agua normal a la radiación electrónica de sales alcalinas, ligeramente activas, y por un período de 24 horas (el distanciamiento máximo entre las moléculas del agua se produce en 24 horas, y también el máximo aumento del conjunto de giros, spins). Se produce, por acción física, una modificación de la disposición molecular del agua que da lugar al Agua Dialítica.

Con relación al agua normal, el Agua Dialítica tiene mayor MOMENTO DIPOLAR (mayor energía), mayor constante dieléctrica del medio, mayor poder para disminuir las fuerzas de cohesión de elementos cristalinos y mayor capacidad para disolver sales minerales.

El Agua Dialítica, una vez incorporada al organismo y por una acción de inmediación, hace debilitar de forma progresiva y acumulativa los enlaces iónicos de los aglomerados cristalinos, formados (como hemos indicado anteriormente) por fuerzas iónicas de cohesión (Van der Waals), fuerzas de atracción entre moléculas y elementos cristalinos (recintos de Weiss), etc.

Esta acción va disgregando la capa molecular de estos aglomerados, haciendo que se desprendan las partes más vulnerables, como son picos y aristas. Cuando los aglomerados son de gran tamaño, se producen fragmentaciones progresivas.

Nuestro Sistema SLACKSTONE II® (esa mayor energía que emite la ampolla) tiene su fundamento en los electropares de interfase (en nuestro caso cristal-cristal). Estos electropares dependen de los movimientos de los electrones de uno y otro metal alcalino, con sus alternancias de aproximación y alejamiento de las cargas eléctricas y de sus spins correspondientes. 

La emisión de energía de la ampolla SLACKSTONE II® se puede medir por diversos métodos, pero quizás el más espectacular sea el que figura en el "Informe sobre fotografías Kirlian". Este estudio no está realizado por nosotros.
4.- SOBRE LA ENERGIA DE LA AMPOLLA SLACKSTONE II®

La energía electrostática de la ampolla SLACKSTONE II® sólo se descarga en presencia de agua y es suficiente para preparar 40 vasos de Agua Dialítica. Pasado ese tiempo, hay que sustituir la ampolla por una nueva.

La energía que se transmite al agua, es transitoria y dura mientras el campo cargado (la ampolla) se mantenga suficientemente próxima al agua a tratar. Por este motivo hay que ingerir el Agua Dialítica inmediatamente de prepararla, en cuyo proceso se tardan 24 horas aproximadamente, tiempo suficiente para modificar todas las moléculas de la masa de agua recomendada (250 c.c.)

Por esta razón, no podemos envasar Agua Dialítica preparada, como muchas veces nos han recomendado.
Al sacar del agua la fuente de energía (la ampolla SLACKSTONE II®) la posición molecular que hemos modificado, vuelve a su posición inicial (el ángulo de 105º), pero esto no sucede de forma instantánea. El Agua Dialítica ingerida se metaboliza en el organismo en 30/45 minutos, tiempo suficiente para que sus moléculas modificadas no se hayan transformado otra vez en agua normal.
La masa de la ampolla tiene relación directa y es proporcional con la masa de agua a tratar.

La ampolla SLACKSTONE II® no tiene otro fin que ser el medio para transformar el agua normal en Agua Dialítica.

El Agua Dialítica es la que tiene propiedades para eliminar y/o impedir que se formen cuerpos cristalinos en el organismo (todo tipo de cálculos, arenillas, microcristales, etc., en cualquier lugar que se encuentren).

El Sistema SLACKSTONE II® para preparar Agua Dialítica se vende (desde 1.966) en cajas con 2 ampollas (para 40/80 días de tratamiento) y está presente en varios países.

1. Este estudio físico ha sido realizado basándose en los realizados por los Dres. D. Carmelo Hoyos Fitto, D. José Ignacio Isusquiza Carro y D. Jesús Piernas Manzano; y publicado en el libro titulado "LA LITIASIS RENAL" (ISBN 84-500-5204-1).
2. Véase a este propósito el libro titulado "CAMPOS ELÉCTRICOS Y MAGNÉTICOS" de J.I. Martín-Artajo (Editorial Aguilar, Madrid 1984).
3. Cada gr. de Hidróxido de Litio consume 0.51 gr. de CO2. El Padre Martín-Artajo (inventor del Sistema SLACKSTONE II®) fue pionero en estas investigaciones y patentó varios sistemas y procedimientos que fueron importantes, aunque desgraciadamente no trascendentes. (Submarino "Almirante Mimitz").